Ochi de culoare diferită, fără nicio patologie subiacentă
- Menține o greutate sănătoasă
- Evitați fumatul
- Faceți sport cel puțin 150 de minute pe săptămână
- Implementați un regim alimentar bogat în antioxidanți
- Menține tensiunea arterială normală
- Purtați ochelari de soare în aer liber
- Faceți examene anuale de ochi pentru a monitoriza sănătatea ochilor
Tratament pentru tulburările oculare legate de diabet
În stadiile incipiente ale bolii oculare diabetice, tratamentul poate să nu fie necesar. Uneori, starea dumneavoastră se poate îmbunătăți odată ce glicemia este sub control și stabilă. Cu o boală mai gravă, chirurgul oftalmolog poate prescrie medicamente sau poate efectua intervenții chirurgicale:
- Fotocoagulare cu laser. Acest tratament etanșează vasele de sânge scurse în retinopatia diabetică.
- Factorul de creștere a endoteliului anti-vascular. Un medicament injectat în ochi pentru a reduce vasele de sânge anormale sau pentru a trata edemul macular.
- Vitrectomie. O intervenție chirurgicală care îndepărtează sângele din ochi și ajută la repararea detașărilor de retină.
- Tratamentul glaucomului. Tratamentul pentru glaucom implică medicamente, lasere sau intervenții chirurgicale pentru a scădea presiunea oculară.
- Glaucom neovascular. Această condiție se poate îmbunătăți după ce chirurgul tratează retinopatia diabetică proliferativă.
- Operatie de cataracta. Implică îndepărtarea cataractei și înlocuirea cu un implant de cristalin artificial.
Deși aceste boli oculare sunt tratabile, leziunile tisulare și pierderea vederii pot fi permanente. Deoarece este posibil să nu aveți simptome până în stadiile avansate ale acestor afecțiuni, cel mai bun curs de acțiune este să faceți un examen oftalmologic pentru diabetici. Medicul oftalmolog poate diagnostica problemele și poate interveni mai devreme înainte de apariția complicațiilor severe.
Heterocromia înseamnă ochi de culoare diferită. Poate fi întregul ochi sau doar o parte a irisului (heterocromie sectorială). Este rar, dar fascinant. Deși provoacă îngrijorare în rândul părinților și membrilor familiei, heterocromia nu este de obicei asociată cu consecințe asupra sănătății. Deși genetica joacă un rol vital în determinarea culorii ochilor, heterocromia poate fi moștenită sau nu.
Recomandări cheie:
- Heterocromia înseamnă ochi de două culori diferite (compleți) sau două culori într-un ochi (segmental).
- Heterocromia este benignă și inofensivă la majoritatea oamenilor, dar poate fi un semn al altor afecțiuni.
- Majoritatea pacienților cu heterocromie nu au nevoie de nici un studiu clinic sau tratament extins.
Ce ne determină culoarea ochilor?
Irisul ochilor noștri ne definește culoarea ochilor. Irisul controlează, de asemenea, deschiderea și închiderea pupilelor noastre ca răspuns la lumina care ajunge în retină. Corneea este transparentă. Albul ochilor noștri se numește sclera. Irisul are două zone principale: zona pupilară, sau regiunea interioară, și zona ciliară, care constituie restul irisului.
Ochii sunt de obicei căprui, alun, verzi, gri și albaștri. Fără culoare înseamnă că există o lipsă de pigment, iar asta se numește albinism. Aproximativ jumătate din populație are ochi căprui. Ochii verzi sunt cea mai rară culoare a ochilor.
Culoarea ochilor se schimbă atunci când suntem în primul an de viață, mai ales între trei și șase luni. Aceste modificări variază și pot fi asociate cu o culoare mai deschisă a irisului dacă există un defect congenital rar numit sindromul Horner congenital, unde pupila este mai mică în condiții de întuneric.
Melanina formează alunul închis în iris, iar negrul formează stratul de pigment al irisului. Melanina este produsă de celulele cunoscute sub numele de melanocite. Majoritatea oamenilor au o concentrație de melanină maronie în marginea anterioară subțire, iar poziția sa are o influență semnificativă asupra culorii generale a ochilor noștri. Există mulți factori care contribuie la machiajul culorii ochilor, dintre care majoritatea nu sunt pe deplin înțeleși. Există două tipuri principale de pigment: eumelanina (pigment maro sau negru) și feomelanina (pigment roșu spre galben). Lipofuscina este galbenă care se acumulează odată cu vârsta sau cu alte tipuri de boli oculare.
Ce este heterocromia?
Heterocromia este cunoscută și sub numele de heterochromia iridis sau heterochromia iridum. Când un iris are o culoare diferită de celălalt iris, se numește heterocromie completă. Heterocromia parțială sau heterocromia sectorială poate apărea atunci când doar o parte a irisului are o culoare diferită. Heterocromia afectează probabil mai puțin de 200.000 de oameni din Statele Unite. Aceste condiții sunt foarte rare. Heterocromia poate fi un semn al unor boli oculare, cum ar fi irita cronică sau melanomul difuz de iris, sau poate fi complet normal.
Este mai neobișnuit să aveți pete de culori diferite în același ochi decât în doi ochi de culori diferite. Anastasius Primul Dicor a fost primul exemplu celebru din istoria înregistrată. El a fost împăratul roman de Răsărit în 517 d.Hr., care avea un ochi drept mai întunecat decât ochiul stâng.
Cauzele heterocromiei
Cauzele pot fi fie congenitale, fie dobândite. Cele mai multe dintre ele sunt fie inofensive, fie un semn al unei alte tulburări oculare. Heterocromia este rară, nu este răspândită în rândul niciunui grup de oameni și, în general, nu are semnificație clinică.
Bebelușii se pot naște cu ochi de culoare diferită sau culori diferite în cadrul unui ochi. Sarcina medicului pediatru este de a afla dacă copilul are o cauză congenitală a heterocromiei, deoarece aceste tulburări pot avea alte consecințe care trebuie abordate.
Cauzele congenitale ale heterocromiei
Cauze posibile ale heterocromiei congenitale:
- Heterocromie benignă. Ochi de culoare diferită, fără nicio patologie subiacentă.
- Sindromul Horner congenital. Apare cu mioză, ptoză parțială și/sau transpirație facială afectată (anhidroză).
- sindromul Waardenburg. Alte simptome includ pierderea auzului, deplasarea laterală a canthusului medial, hipertricoza sprâncenelor mediale și rădăcina nazală largă proeminentă.
- sindromul Parry-Romberg. O tulburare cu hemiatrofie progresivă a feței (slăbiciune) în care o parte a feței dispare treptat.
- Sindromul Sturge-Weber. Simptomele includ o pată facială de vin de porto cu angiomatoză meningeală. Pacienții pot prezenta deficite neurologice unilaterale, convulsii și un nev facial mare. Ochiul ipsilateral poate avea melanocitoză a stratului uveal și a retinei. Glaucomul este o complicație frecventă.
- Neurofibromatoza I. Noduli Lisch la nivelul irisului asociati cu alte caracteristici clinice. Copiii cu NF1 pot dezvolta, de asemenea, gliom pe calea nervului optic, care poate fi detectat prin oftalmoscopie simplă care arată absența reflexului roșu la un ochi.
- Melanocitoza oculodermică. Melanocitoză congenitală hamartomatoasă. Este o afecțiune marcată de pete maro, albastre sau gri, de obicei în interiorul ochiului și pe pielea din apropierea ochiului.
- Endotelial iridocornean. Sindroamele (ICE) sunt o tulburare unică în care persoana are durere, vedere încețoșată, iar irisul poate apărea ca „argint ciocănit” sau „bronz bătut”.
- Sindromul ectropion al irisului. Cauzat de o oprire a dezvoltării normale, duce la glaucom și o suprafață sticloasă a ochiului cu iris de culoare diferită.
- Incontinentia pigmenti. Modificări ale pielii și ale culorii ochilor care sunt moștenite. Mai frecvent la femei decât la bărbați, iar unii au căderea părului.
Cauzele dobândite ale heterocromiei
Oamenii pot dezvolta ochi de culoare diferită când sunt mai în vârstă. Aceste cauze dobândite pot varia de la traumatisme oculare la infecție sau reacții la medicamente. Tratamentul heterocromiei dobândite depinde de tratarea cauzei de bază.
- Neuroblastom sau neurilemom paravertebral
- Depunerea de fier, sideroza si hemosideroza
- iridociclita heterocromă Fuchs
- Infiltrarea melanocitelor
- Corp strain
- Anumite picături pentru ochi
- Sindromul Horner dobândit
- Sângerare în ochi
- Tumori locale ale irisului
- Traumatism ocular
- Diabet
Trebuie să-mi fac griji dacă am heterocromie?
De cele mai multe ori, nu este nimic de care să vă faceți griji. Este important să discutați cu medicul dumneavoastră pentru a exclude orice alte cauze posibile.
Oftalmologii vor examina cu atenție ochii cu o lampă cu fantă pentru a se asigura că nu există anomalii, în special în porțiunea anterioară sau frontală a ochiului.
Pediatrii pot avea unii copii supuși unor teste speciale, cum ar fi catecolaminele urinare, dacă există îngrijorări că copilul ar putea avea alte anomalii sau o tumoare. În cele mai multe cazuri, nu există îngrijorări la sugari.
Unii pacienți vor fi supuși unor scanări CT ale toracelui sau abdomenului pentru a exclude alte cauze de heterocromie, cum ar fi tumorile sau alte probleme. Nu este nevoie de un studiu clinic suplimentar.
Trebuie subliniat faptul că, fără nicio anomalie la examenul fizic sau la radiografie, de cele mai multe ori cauza heterocromiei este benignă. Heterocromia este un semn, nu un simptom și, mai ales, nu o boală.
Tratamentul heterocromiei
În cele mai multe cazuri, nu este nevoie de tratament decât dacă există o cauză subiacentă, ceea ce este foarte rar. Este puțin probabil să existe o malignitate care cauzează heterocromie.
Apare heterocromia congenitală. Este autosomal dominant, ceea ce înseamnă că poate fi predominant în unele familii.
Majoritatea cazurilor de heterocromie sunt benigne și fără semnificație clinică. Heterocromia este rară și nu pare să existe tendințe specifice în rândul niciunui grup de oameni.
Diagnosticul se face prin excluderea unor tulburări mai grave și mai rare, cum ar fi sindromul Horner congenital sau tumorile rare. Majoritatea acestor pacienți au alte simptome, cum ar fi transpirația facială sau căderea pleoapelor.
Osteoartrita (OA) este cea mai comună formă de artrită. Potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), peste 32,5 milioane de adulți din Statele Unite au această afecțiune. Este considerată o boală de „uzură” a articulațiilor corpului. Distruge cartilajul alunecos, de amortizare, de la capetele oaselor. Afectează în primul rând spatele, șoldurile, genunchii și uneori degetele mari, degetele de la mâini și degetele mari. Osteoartrita este mai frecventă la adulții în vârstă și nu are tratament. OA se poate agrava în timp, dar există tratamente care ameliorează simptomele.
Osteoartrita este o boală foarte diferită de artrita reumatoidă. Osteoartrita este o boală degenerativă a uzurii. Artrita reumatoidă (AR) este o boală care inflamează țesutul articulațiilor. Este cauzată de un sistem imunitar disfuncțional care atacă celulele sănătoase. Atât OA, cât și RA pot provoca durere, rigiditate și umflare.
Cele mai frecvente ținte ale artritei reumatoide sunt picioarele, încheieturile și mâinile, cu excepția coloanei vertebrale, șoldurilor și genunchilor, care sunt afectate în principal de OA.Pentru mai multe informații, vizitați sexgod me gummies official top .